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O teste de HCG é aprovado por E.U. FDA (K112315)

O teste humano da gonadotropina coriônica, fabricado e exportado pela costa Co. Bio-farmacêutico de NewScen, Ltd, é aprovado com sucesso perto por E.U. FDA o 23 de abril de 2012. o número 510k é k112315. A letra da confirmação é como segue:

 

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