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CEA Home Cancer Testing Kit

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CEA Home Cancer Testing Kit
Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Newscen
Certificação: ISO9001, CE, TUV, FDA
Número do modelo: CEA
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10 caixas ou 400 jogos (40 jogos/caixa)
Preço: Negotiable as per Order Quantity
Detalhes da embalagem: 40 jogos/caixa, 50 caixas/caixa, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamanho da caixa: 250x125x65mm, tamanho da
Tempo de entrega: 8 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100.000 jogos pelo dia
Contato
Descrição de produto detalhada
Categoria: Detecção do câncer Uso: Para in vitro o uso diagnóstico somente
Certificado do CE: sim Fabricante/comerciante: fabricante
Metodologia: Ouro coloidal
Realçar:

CEA Home Cancer Testing Kit

,

Jogo rápido embrionário do teste de Carcino

jogo rápido quantitativo do teste do antígeno Carcino-embrionário (ouro coloidal)


Para a detecção quantitativa de CEA no sangue de /whole do soro/plasma
 

Uso pretendido

 

O jogo diagnóstico para o antígeno Carcino-embrionário (CEA) é um immunoassay cromatográfico (CIA) para a detecção quantitativa de antígeno Carcino-embrionário no soro/plasma e no sangue inteiro com o uso do leitor Immuno do ensaio de NEWSCEN.

 

Sumário

 

O CEA é um tipo da glicoproteína, peso molecular aproximadamente de 20KD. Sob circunstâncias fisiológicos, o CEA produziu principalmente no tecido, no pâncreas, e na pilha de fígado epiteliais gastrintestinais fetal. O CEA deve somente ser encontrado nos adultos em níveis muito baixos.

 

O tumor de mudanças patológicas, de pólipos dos dois pontos, de colite ulcerosa, de pancreatitie, de cirrose de fígado, benigno ou maligno pode causar a elevação do CEA. Alguns hábitos maus tais como o fumo podem igualmente causar o aumento do CEA. Porque tão um não pode especificar as causas pelos níveis elevados de CEA, o jogo do teste pode somente ser usado para a detecção de anomalias do CEA.
 

Princípio

 

O jogo diagnóstico para o antígeno Carcino-embrionário (CEA) é um jogo dobro do immunoassay do sanduíche do anticorpo para os testes quantitativos do antígeno Carcino-embrionário no sangue. A membrana foi pré-revestida com os anticorpos específicos do CEA rato IgG da região e da cabra da faixa do teste no anti na região da faixa de controle.

 

Durante o teste, o espécime é permitido reagir com as partículas anticorpo-coloidais específicas do ouro do CEA conjuga, que era predried na tira de teste. O conjugado liga ao CEA que forma um complexo do anticorpo-antígeno.

 

O complexo move-se para a frente na membrana pela ação capilar, a seguir o complexo é capturado pelo anticorpo específico do CEA na região do teste para produzir uma faixa cor-de-rosa visual da cor. A faixa da cor é positiva correlacionada com a concentração de CEA do espécime.

 

Apesar da presença de CEA, como a mistura continua a se mover através da membrana para a região da faixa de controle, o complexo é capturado anticorpos imobilizados do rato da cabra por anti para formar uma faixa de controle colorida cor-de-rosa distinta.

 

Composição

 

O jogo do teste contém anticorpos de CEA Specific nas partículas coloides de um ouro e em uma combinação de anticorpos de CEA Specific na membrana.

 

Coleção de espécime

 

Espécimes da ponta do dedo (sangue inteiro)

 

O ☀ limpa a área para ser lanced com um cotonete do álcool.

 

O ☀ espreme a extremidade da ponta do dedo e perfura-a com uma lanceta estéril.

 

O ☀ limpa afastado a primeira gota de sangue com a gaze estéril ou o algodão.

 

O ☀ usa o micropipet para obter uma quantidade moderado de sangue fresco.

 

Plasma

 

O ☀ manda um phlebotomist certificado recolher o sangue inteiro em um tubo superior roxo, azul ou verde da coleção (que contém o EDTA, o citrato ou a heparina, respectivamente) pelo veinpuncture.

 

O ☀ separa o plasma pela centrifugação.

 

O ☀ retira com cuidado o plasma para o teste, ou a amostra da etiqueta e da loja em 5 dias em 4℃. O plasma pode ser congelado em -20℃ por até 3 meses.
 

Soro

 

O ☀ manda um phlebotomist certificado recolher o sangue inteiro em um tubo superior vermelho da coleção (que não contém nenhum anticoagulante) pelo veinpuncture.

 

O ☀ permite que o sangue coagule.

 

O ☀ separa o soro pela centrifugação.

 

O ☀ retira com cuidado o soro para testar ou a amostra da etiqueta e da loja em 5 dias no soro 4°C. pode ser congelada em -20℃ por até 3 meses.
 

Procedimento de ensaio

 

O ☀ traz o teste à temperatura ambiente; Remova o cartão do teste do malote da folha e o lugar em uma superfície seca limpa.

 

O ☀ toma o sangue inteiro/soro/plasma frescos sem pré-tratamento; traga o espécime 2~8℃stored à temperatura ambiente para o teste.

 

O ☀ remove o diluente da amostra, misturando-se e reservado.

 

O ☀ adiciona 10μL do soro ou o plasma ou 20L do sangue inteiro em S bem, adicionam 80μL do amortecedor em B bem. Leia o resultado com o leitor Immuno do ensaio dentro de 15~20 minutos. Os resultados após 20 minutos podem ser inválidos.

 

Calibração do: leia antes o resultado, precisam de confirmar que o leitor está no estado normal. E o leitor passa a calibração fotométrica diária. Além disso, leia antes a gaveta, importam a curva padrão.

 

CEA Home Cancer Testing Kit 0

 

Interpretação dos resultados

 

Os resultados da análise dono valor de referência, indicam que o corpo não ocorreu doenças relacionadas da expressão anormal do CEA.

 

O ☀ o resultado da análise é mais alto do que o valor de referência, indica que o corpo tem a expressão anormal do CEA. Pode haver algumas mudanças patológicas, pólipos dos dois pontos, colite ulcerosa, pancreatitie, cirrose de fígado, benigno ou o tumor maligno, pode causar a elevação do CEA. A elevação do CEA não podia determinar a causa específica. Os resultados foram associados geralmente positivamente com o grau de abnormity.

 

O ☀ os resultados > o 150ng/mL, indica que o índice do CEA da amostra é mais alto do que a escala de teste do limite superior. Recomende a repetição que testa após a diluição apropriada, até que você possa obter os valores específicos da concentração, multiplicada pelo fator da diluição é a concentração da amostra.

 

O resultado inválido do, nenhuma linha de controle observou, contraprova exigiu.

 

Controle da qualidade

 

O jogo diagnóstico para o antígeno Carcino-embrionário incluiu um controle processual no teste. Se um jogo do teste é válido e o ensaio esteve executado corretamente uma faixa colorida cor-de-rosa parecerá sempre na membrana de qualquer maneira o resultado da análise.

 

Os reagentes e os materiais forneceram

 

Gaveta pouched doum com dessecativo.

 

Instrução doum.

 

Garrafa doum do amortecedor.

 

Materiais exigidos mas não fornecidos

 

Pulso de disparo ou temporizador do

 

O ☀ centrifuga o tubo

 

Aviso e precauções

 

PARA O USO PROFISSIONAL E IN VITRO USOS DIAGNÓSTICOS SOMENTE

 

O ☀ não reutiliza os dispositivos do teste. Rejeite-o no caixote de lixo após o único uso.

 

O ☀ não toca na membrana para localizar nas janelas.

 

O ☀ não usa o teste de uma hora depois que o malote foi aberto.

 

Armazenamento

 

Os jogos devem ser armazenados em um lugar escuro fresco na temperatura 4-30℃ e, o malote selado para a duração da vida útil (24 meses).

Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Pessoa de Contato: Mr. Randy.Zhang

Telefone: 008618611273771

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