Jogo rápido quantitativo do teste de Alpha Fetoprotein (AFP) (ouro coloidal)
Para a detecção quantitativa de AFP no soro/plasma/sangue inteiro
Método do ouro de Alpha Fetoprotein Quantitative Rapid Test Kit On Tumor Marker Colloid
Sumário
AFP é um tipo da proteína, peso molecular de aproximadamente 69 KD, produzido principalmente primeiramente pelo fígado fetal. Normalmente, os níveis de AFP diminuem rapidamente após o nascimento, alcançando níveis indetectáveis (menos do que 10ng/ml) dentro de diversos meses após o nascimento. Os níveis de AFP nos adultos são normalmente baixos.
Determinadas anomalias patológicas ou fisiológicos, tais como a hepatite aguda e crônica, cirrose de fígado, e determinada carcinoma embrionário, tumores da célula germinal, câncer do trato digestivo e gravidez causarão o aumento anormal da concentração de AFP. Porque um nível de aumentação de AFP não pode indicar a patogênese específica, os reagentes usados somente na detecção de mudanças anormais de AFP.
Uso pretendido
O jogo rápido quantitativo alfa do teste da fetoproteína (AFP) (ouro coloidal) é um immunoassay cromatográfico (CIA) para a detecção quantitativa de AFP no soro/plasma e no sangue inteiro. É usado conjuntamente com o leitor Immuno rápido do ensaio.
Composição
O jogo do teste contém anticorpos específicos de AFP nas partículas coloides de um ouro e em uma combinação de anticorpos específicos de AFP na membrana.
Coleção de espécime
Espécimes da ponta do dedo (sangue inteiro)
O ☀ limpa a área para ser lanced com um cotonete do álcool.
O ☀ espreme a extremidade da ponta do dedo e perfura-a com uma lanceta estéril.
O ☀ limpa afastado a primeira gota de sangue com a gaze estéril ou o algodão.
O ☀ usa o micropipette para obter uma quantidade moderado de sangue fresco.
Plasma
O ☀ manda um phlebotomist certificado recolher o sangue inteiro em um tubo superior roxo, azul ou verde da coleção (que contém o EDTA, o citrato ou a heparina, respectivamente) pelo veinpuncture.
O ☀ separa o plasma pela centrifugação.
O ☀ retira com cuidado o plasma para testar, ou a amostra da etiqueta e da loja em 5 dias no plasma 4°C. pode ser congelada em -20°C por até 3 meses.
Soro
O ☀ manda um phlebotomist certificado recolher o sangue inteiro em um tubo superior vermelho da coleção (que não contém nenhum anticoagulante) pelo veinpuncture.
O ☀ permite que o sangue coagule.
O ☀ separa o soro pela centrifugação.
O ☀ retira com cuidado o soro para testar ou a amostra da etiqueta e da loja em 5 dias no soro 4°C. pode ser congelada em -20°C por até 3 meses.
Procedimento de ensaio
O ☀ traz o teste e os espécimes à temperatura ambiente. Remova o cartão do teste do malote da folha e o lugar em uma superfície seca limpa.
O ☀ toma o sangue inteiro/soro/plasma frescos sem pré-tratamento; traga o espécime armazenado 2~8℃ à temperatura ambiente para o teste.
O ☀ remove o diluente da amostra, misturando-se e reservado.
Teste do ☀ & lido: sugue 10μL de amostras do soro/plasma ou 20μL de amostras de sangue inteiro com a pipeta em S bem, adicionam 80μL do amortecedor em B bem. Após 15~20 minutos leia o resultado da análise pelo leitor Immuno rápido do ensaio. Se lido o resultado mais de 20 minutos, os resultados é inválido.
Calibração do ☀: leia antes o resultado, precisam de confirmar que o leitor está no estado normal. E o leitor passa a calibração fotométrica diária. Além disso, a transferência a curva padrão, importa IC como a interpretação do reagente.
Interpretação dos resultados
Os resultados da análise do ☀ estão na escala de referência, indicam que o corpo não ocorre nenhuma doenças relativa à expressão anormal de AFP.
O ☀ os resultados da análise é mais alto do que o valor de referência, indica que há uma expressão anormal de AFP no corpo. Pode haver algumas mudanças patológicas ou anomalias físicas, tais como a hepatite aguda e crônica, a cirrose, alguma carcinoma embrionário, tumores da célula germinal, câncer do trato digestivo e gravidez, causando o aumento anormal de AFP. A elevação de AFP não podia determinar a causa específica.
O ☀ os resultados > o 400ng/mL, indica que o índice de AFP na amostra é mais alto do que o limite superior da escala de teste. Recomende a repetição que testa após a diluição apropriada, até que você possa obter os valores específicos da concentração, multiplicada pelo fator da diluição é a concentração da amostra. Os melhores múltiplos da diluição são 10 vezes.
O resultado inválido do ☀, nenhuma linha de controle observou, contraprova exigiu.
Controle da qualidade
O jogo rápido quantitativo alfa do teste da fetoproteína (AFP) (ouro coloidal) incluiu um controle processual no teste. Se um jogo do teste é válido e o ensaio esteve executado corretamente uma faixa colorida cor-de-rosa parecerá sempre na membrana de qualquer maneira o resultado da análise.
Aviso e precauções
☀ PARA O USO PROFISSIONAL E IN VITRO USOS DIAGNÓSTICOS SOMENTE
O ☀ não reutiliza os dispositivos do teste. Rejeite-o no caixote de lixo após o único uso.
O ☀ não toca na membrana para localizar nas janelas.
O ☀ não usa o teste de uma hora depois que o malote foi aberto.
Os reagentes e os materiais forneceram
Gaveta pouched do ☀ um com dessecativo.
Instrução do ☀ um.
Garrafa do ☀ um do amortecedor.
Materiais exigidos mas não fornecidos
Pulso de disparo ou temporizador do ☀
O ☀ centrifuga o tubo
Armazenamento
Os jogos devem ser armazenados em um lugar escuro fresco na temperatura 4-30°C e, o malote selado para a duração da vida útil (24 meses).
Limitações
Os resultados da análise somente para a referência clínica e não devem ser usados como a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. A gestão clínica do paciente deve ser combinada com os sintomas/sinais, a história médica, as outras análises laboratoriais, resposta do tratamento, e a informação epidemiológica e outra considerada.
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