Fabricante profissional de dispositivos rápidos do teste
Lugar de origem: | CHINA |
Marca: | Newscen |
Certificação: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Número do modelo: | Antígeno COVID-19 |
Quantidade de ordem mínima: | 10 caixas ou 400 jogos (40 jogos/caixa) |
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Preço: | Negotiable as per Order Quantity |
Detalhes da embalagem: | 40 jogos/caixa, 50 caixas/caixa, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamanho da caixa: 250x125x65mm, tamanho da |
Tempo de entrega: | 8 dias |
Termos de pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Habilidade da fonte: | 50.000 jogos pelo dia |
Espécime: | garganta ou cotonete nasal | Cor da caixa: | Azul/branco |
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Certificado: | CE, TUV | Categoria: | Detecção da doença infecciosa |
Fabricante/comerciante: | fabricante | Oceano/transporte aéreo: | Ambos disponíveis |
Realçar: | Gaveta rápida do teste COVID-19 AG,Gaveta rápida do teste do cotonete nasal do CE,Jogo do teste de Coronavirus do cotonete da garganta |
Aonde obter testado para o cotonete da garganta de Covid 19 ou o cotonete rápido nasal da gaveta do teste Coronavirus AG do teste de seleção do cotonete
Gaveta rápida do teste do antígeno COVID-19
Para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 no cotonete humano da garganta ou no cotonete nasal
Características principais
A sensibilidade alta do ☀, alguns produtos pode alcançar 100%
A especificidade alta do ☀, alguns produtos pode alcançar 100%
☀ seguro: Exata alto, detecção atempada da presença de vírus
☀ conveniente: Armazenamento da temperatura ambiente, linha de controle incorporado patenteada para a operação fácil com a precisão alta
☀ rapidamente: Os resultados em 5-30 minutos, resultados positivos fortes podem ser observados prontamente dentro de 3 minutos
☀ simples: Nenhum instrumento complicado exigiu
☀ certificado pelo sistema e por padrões competentes de certificação
Vencedor do ☀ “do jogo diagnóstico rápido nacional para a avaliação de desempenho clínica”
Princípio
Este jogo usa o immunoassay dobro do sanduíche do anticorpo para detectar antígenos específicos a SARS-CoV-2 na garganta humana ou na cavidade nasal. A membrana foi pré-revestida com o anticorpo SARS-CoV-2 específico na zona do teste e anticorpo de IgG do rato da cabra o anti na zona de controle.
O complexo move-se para a frente na membrana pela ação capilar, a seguir o complexo é capturado pelo anticorpo específico a SARS-CoV-2 na zona do teste para produzir uma linha de cor vermelha visual. A cor da linha é positiva correlacionada com a quantidade de SARS-CoV-2 no espécime.
Apesar da presença de SARS-CoV-2, como a mistura continua a se mover através da membrana para a zona de controle, o complexo é capturado anticorpo imobilizado de IgG do rato da cabra pelo anti para formar uma linha vermelha distinta.
Uso pretendido
A gaveta rápida do teste do antígeno COVID-19 é para in vitro a detecção qualitativa de antígenos específicos ao presente SARS-CoV-2 na garganta humana ou na cavidade nasal. Não pode ser usada como a base para o diagnóstico e a exclusão de COVID-19.
Este reagente é usado para detectar casos com sintomas suspeitados de COVID-19 no prazo de 7 dias. Se os sintomas suspeitados são mais de 7 dias, recomenda-se testar com os anticorpos COVID-19 ou os reagentes ácidos nucleicos. Os sintomas clínicos principais de COVID-19 são: A febre, tosse seca, fadiga, alguns pacientes terá o nariz abafado, o nariz ralo e a diarreia.
Os reagentes e os materiais forneceram
Especificação | 20 gavetas pelo jogo | 1 gaveta pelo jogo |
Componente | 20 gavetas do teste | 1 gaveta do teste |
20 sacos dessecantes | 1 saco dessecante | |
solução da extração de 20 amostras | 1 solução da extração da amostra | |
20 tubos da coleção da amostra | 1 tubo da coleção da amostra | |
1 instrução para o uso | 1 instrução para o uso | |
1 cotonete de preparação de amostras descartável |
Materiais exigidos mas não fornecidos
Temporizador ou cronômetro do ☀
Recipiente da eliminação do Biohazard do ☀
Luvas descartáveis do ☀
Cotonete de preparação de amostras descartável do ☀
Preparação do cotonete (garganta/nasal)
1. Remova o tampão aguçado do bocal fora do tubo da coleção da amostra. Torça e abra o tubo da solução da preservação da amostra, a seguir adicione a solução da extração da amostra no tubo da coleção da amostra.
2. Introduza o cotonete paciente no tubo da coleção da amostra. Ao espremer o tubo do amortecedor, agite o cotonete mais de 5 vezes.
3. Remova o cotonete ao espremer os lados do tubo para extrair o líquido do cotonete.
4. Pressione o tampão aguçado do bocal firmemente no tubo.
Coleção da amostra
1. Amostra do cotonete da garganta
Remova um cotonete de preparação de amostras descartável, introduza-o na garganta do paciente. Use o cotonete para limpar delicadamente no mínimo as amídalas pharyngeal em ambos os lados do paciente 3 vezes, e para limpá-las então no mínimo na parede pharyngeal traseiro 3times. Retire o cotonete da garganta.
2. Amostra nasal do cotonete
Remova um cotonete de preparação de amostras descartável, introduza-o na narina do paciente. Introduza com cuidado o cotonete na narina. Delicadamente gerencio, empurrando o cotonete até a resistência da reunião a nível dos turbinates (menos de uma polegada na narina). Gire o cotonete diversas vezes contra a parede nasal então para removê-la da narina.
Interpretação dos resultados
Positivo do ☀: Uma linha de cor na zona de controle (c) e uma linha de cor na zona do teste (T). Isto indica que a amostra contém o antígeno SARS-CoV-2.
Negativo do ☀: Somente uma linha de cor na zona de controle (c). Isto indica que nenhum antígeno SARS-CoV-2 esteve detectado.
☀ inválido: Se nenhuma linha de cor aparece na zona de controle (c), o teste é inválido. Rejeite a gaveta do teste e execute-a com a gaveta nova.
Controle incorporado
A gaveta rápida do teste do antígeno COVID-19 tem um controle processual incorporado que demonstre a validez do ensaio. Uma linha de cor apareceu na zona de controle (c) indica que os ensaios corretamente.
Precauções
O ☀ este produto é in vitro um reagente diagnóstico para detectar qualitativamente o antígeno SARS-CoV-2 na garganta humana ou na cavidade nasal.
O ☀ o reagente pode causar resultados do falso negativo nos pacientes COVID-19 com infecção assintomática.
O ☀ não usa o teste se o malote é danificado ou o selo é quebrado.
O ☀ não altera o procedimento de teste.
O ☀ não toca na zona da reação do reagente.
O ☀ cada teste é para o único uso somente.
Aviso
Para o uso profissional e in vitro diagnóstico médico SOMENTE
Leia o pacote para introduzir completamente antes de usar. É muito importante que o procedimento correto está seguido. A falha para adicionar a amostra paciente pode conduzir a um resultado falso.
Armazenamento
A gaveta rápida do teste do antígeno COVID-19 deve ser armazenada no lugar escuro em 2~30°C por 24 meses da data de fabricação.
Mantenha a gaveta do teste no malote selado até o uso. Uma vez que você tomou a gaveta do teste fora do malote, use-o imediatamente. Não use o teste além da data de validade indicada.
Pessoa de Contato: Mr. Randy.Zhang
Telefone: 008618611273771