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Teste rápido tifoide de IgG IgM do plasma da doença infecciosa 30ul

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Teste rápido tifoide de IgG IgM do plasma da doença infecciosa 30ul
Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Newscen
Certificação: ISO9001, CE, TUV, FDA
Número do modelo: IgG/IgM tifoide
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10 caixas ou 400 jogos (40 jogos/caixa)
Preço: Negotiable as per Order Quantity
Detalhes da embalagem: 40 jogos/caixa, 50 caixas/caixa, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamanho da caixa: 250x125x65mm, tamanho da
Tempo de entrega: 8 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100.000 jogos pelo dia
Contato
Descrição de produto detalhada
Metodologia: Ouro coloidal Formato: gaveta
OEM/ODM: Disponível Cor da caixa: Alaranjado
Pedido da temperatura: 2-30°C Fabricante/comerciante: fabricante
Realçar:

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Gaveta tifoide do teste da doença infecciosa

Teste rápido tifoide de IgG/IgM

 

Para a detecção qualitativa de anticorpo tifoide de IgG/IgM no plasma do soro/sangue inteiro

 

Gaveta rápida rápida tifoide do teste da febre tifoide de Kit Home Use Infectious Disease do teste de IgG/IgM

 

Uso pretendido


O teste rápido tifoide de IgG/IgM é um immunoassay lateral do fluxo para a detecção e a diferenciação simultâneas de tifos das anti-salmonelas (tifos) do S. IgG e IgM no soro ou no plasma humano.

 

Pretende-se ser usado como um teste de exame e como um auxílio no diagnóstico da infecção com tifos do S. Todo o espécime reativo com o teste rápido tifoide de IgG/IgM deve ser confirmado com métodos de teste alternativos.

 

Teste rápido tifoide de IgG IgM do plasma da doença infecciosa 30ul 0

 

Princípio


A febre tifoide é causada por tifos do S., uma bactéria Grama-negativa. No mundo inteiro os 17 milhão casos calculados e 600.000 mortes associadas ocorrem anualmente. Os pacientes que são contaminados com VIH estão no risco significativamente aumentado de infecção clínica com tifos do S. A evidência da infecção dos piloros do H. igualmente apresenta um risco do aumento de adquirir a febre tifoide. 1-5% dos pacientes torna-se o portador crônico que abriga tifos do S. na vesícula biliar.


O diagnóstico clínico da febre tifoide depende do isolamento de tifos do S. do sangue, da medula ou de uma lesão anatômica específica. Nas facilidades que não podem ter recursos para executar procedimento complicado e demorado isto, o teste de Filix-Widal é usado para facilitar o diagnóstico. Contudo, muitas limitações conduzem às dificuldades na interpretação do Widal test3,4.
 

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Procedimento de ensaio


1. Traga os componentes do espécime e do teste à temperatura ambiente se refrigerado ou congelado. Misture o espécime bem antes do ensaio uma vez que thawed.


2. Quando pronto para testar, abrir o malote no entalhe e para remover o dispositivo. Coloque o dispositivo em um limpo, superfície plana do teste.


3. Encha o conta-gotas da pipeta com o espécime. Guardando o conta-gotas verticalmente, dispense 1 gota (µL aproximadamente 30-45) do espécime na amostra que certifica-se bem de que não há nenhuma bolha de ar. Adicione então 1 gota (µL aproximadamente 35-50) do diluente da amostra imediatamente.


4. Os resultados podem ser lidos dentro 15 minutos. Os resultados positivos podem ser visíveis em tão curto como 1 minuto.

 

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Interpretação dos resultados

 

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Negativo:

 

Se somente a faixa de C apresenta, a ausência de alguma cor de Borgonha em ambas as faixas do teste (M e G) indicam que não anti-s. o anticorpo dos tifos é detectado no espécime. O resultado é negativo ou não-reativo.
 

Positivo de IgG:

 

Além do que a presença de faixa de C, se somente a faixa de G é desenvolvida, o teste indica para a presença de anti tifos IgG do S. no espécime. O resultado é IgG positivo ou reativo.
 

Positivo de IgM:

 

Além do que a presença de faixa de C, se somente a faixa de M é desenvolvida, o teste indica para a presença de anti tifos IgM do S. no espécime. O resultado é IgM positivo ou reativo.


Positivo de IgM e de IgG:

 

Além do que a presença de faixa de C, as faixas de M e de G são desenvolvidas, o teste indicam para a presença de anti-s. tifos IgG e IgM no espécime. O resultado é IgG e IgM positivo ou reativo.


Inválido:

 

Os resultados da análise são INVÁLIDOS, se nenhuma linha de controle é visível, apesar da presença ou da ausência de linhas zona no teste de IgG ou de IgM da tira. Repita o teste usando uma gaveta nova.

 

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Nota

 

Espécimes do teste o mais cedo possível após a coleta. Os espécimes da loja em 2°C-8°C se não testaram imediatamente.

Espécimes da loja em 2°C-8°C até 5 dias. Os espécimes devem ser congelados em -20°C para um armazenamento mais longo. Evite ciclos múltiplos da gelo-aproximação amigável. Antes dos testes, traga espécimes congelados à temperatura ambiente lentamente e à mistura delicadamente. Os espécimes que contêm partículas visíveis devem ser esclarecidos pela centrifugação antes de testar. Não use as amostras que demonstram o lipemia bruto, a hemólise bruta ou a turbidez a fim evitar a interferência na interpretação do resultado.

 

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Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Pessoa de Contato: Mr. Randy.Zhang

Telefone: 008618611273771

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