Fabricante profissional de dispositivos rápidos do teste
Lugar de origem: | CHINA |
Marca: | Newscen |
Certificação: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Número do modelo: | CEA |
Quantidade de ordem mínima: | 10 caixas ou 400 jogos (40 jogos/caixa) |
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Preço: | Negotiable as per Order Quantity |
Detalhes da embalagem: | 40 jogos/caixa, 50 caixas/caixa, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamanho da caixa: 250x125x65mm, tamanho da |
Tempo de entrega: | 8 dias |
Termos de pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Habilidade da fonte: | 100.000 jogos pelo dia |
Categoria: | Detecção do câncer | Espécime: | Soro, plasma, sangue inteiro |
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Metodologia: | Ouro coloidal | Formato: | Gaveta/tira |
Certificado do CE: | sim | Uso: | Para in vitro o uso diagnóstico somente |
Realçar: | 99% CEA Fast Test Cassette,TUV CEA Fast Test Cassette |
jogo rápido quantitativo do teste do antígeno Carcino-embrionário (ouro coloidal)
Para a detecção quantitativa de CEA no sangue de /whole do soro/plasma
Uso pretendido
O jogo diagnóstico para o antígeno Carcino-embrionário (CEA) é um immunoassay cromatográfico (CIA) para a detecção quantitativa de antígeno Carcino-embrionário no soro/plasma e no sangue inteiro com o uso do leitor Immuno do ensaio de NEWSCEN.
Sumário
O CEA é um tipo da glicoproteína, peso molecular aproximadamente de 20KD. Sob circunstâncias fisiológicos, o CEA produziu principalmente no tecido, no pâncreas, e na pilha de fígado epiteliais gastrintestinais fetal. O CEA deve somente ser encontrado nos adultos em níveis muito baixos. O tumor de mudanças patológicas, de pólipos dos dois pontos, de colite ulcerosa, de pancreatitie, de cirrose de fígado, benigno ou maligno pode causar a elevação do CEA. Alguns hábitos maus tais como o fumo podem igualmente causar o aumento do CEA. Porque tão um não pode especificar as causas pelos níveis elevados de CEA, o jogo do teste pode somente ser usado para a detecção de anomalias do CEA.
Princípio
O jogo diagnóstico para o antígeno Carcino-embrionário (CEA) é um jogo dobro do immunoassay do sanduíche do anticorpo para os testes quantitativos do antígeno Carcino-embrionário no sangue. A membrana foi pré-revestida com os anticorpos específicos do CEA rato IgG da região e da cabra da faixa do teste no anti na região da faixa de controle.
Durante o teste, o espécime é permitido reagir com as partículas anticorpo-coloidais específicas do ouro do CEA conjuga, que era predried na tira de teste. O conjugado liga ao CEA que forma um complexo do anticorpo-antígeno. O complexo move-se para a frente na membrana pela ação capilar, a seguir o complexo é capturado pelo anticorpo específico do CEA na região do teste para produzir uma faixa cor-de-rosa visual da cor. A faixa da cor é positiva correlacionada com a concentração de CEA do espécime.
Apesar da presença de CEA, como a mistura continua a se mover através da membrana para a região da faixa de controle, o complexo é capturado anticorpos imobilizados do rato da cabra por anti para formar uma faixa de controle colorida cor-de-rosa distinta.
Composição
O jogo do teste contém anticorpos de CEA Specific nas partículas coloides de um ouro e em uma combinação de anticorpos de CEA Specific na membrana.
Os reagentes e os materiais forneceram
1. Uma gaveta pouched com dessecativo.
2. Uma instrução.
3. Uma garrafa do amortecedor.
Materiais exigidos mas não fornecidos
1. Pulso de disparo ou temporizador
2. Tubo de centrifugador
Aviso e precauções
1. PARA O USO PROFISSIONAL E IN VITRO USOS DIAGNÓSTICOS SOMENTE
2. Não reutilize os dispositivos do teste. Rejeite-o no caixote de lixo após o único uso.
3. Não toque na membrana para localizar nas janelas.
4. Não use o teste de uma hora depois que o malote foi aberto.
Armazenamento
Os jogos devem ser armazenados em um lugar escuro fresco na temperatura 4-30℃ e, o malote selado para a duração da vida útil (24 meses).
Procedimento de ensaio
1. Traga o teste à temperatura ambiente; Remova o cartão do teste do malote da folha e o lugar em uma superfície seca limpa.
2. Tome o sangue inteiro/soro/plasma frescos sem pré-tratamento; traga o espécime 2~8℃stored à temperatura ambiente para o teste.
3. Remova o diluente da amostra, misturando-se e reservado.
4. Adicione 10μL do soro ou o plasma ou 20L do sangue inteiro em S bem, adicionam 80μL do amortecedor em B bem. Leia o resultado com o leitor Immuno do ensaio dentro de 15~20 minutos. Os resultados após 20 minutos podem ser inválidos.
5. Calibração: leia antes o resultado, precisam de confirmar que o leitor está no estado normal. E o leitor passa a calibração fotométrica diária. Além disso, leia antes a gaveta, importam a curva padrão.
Interpretação dos resultados
1. Os resultados da análise no valor de referência, indicam que o corpo não ocorreu doenças relacionadas da expressão anormal do CEA.
2. O resultado da análise é mais alto do que o valor de referência, indica que o corpo tem a expressão anormal do CEA. Pode haver algumas mudanças patológicas, pólipos dos dois pontos, colite ulcerosa, pancreatitie, cirrose de fígado, benigno ou o tumor maligno, pode causar a elevação do CEA. A elevação do CEA não podia determinar a causa específica. Os resultados foram associados geralmente positivamente com o grau de abnormity.
3. Os resultados > o 150ng/mL, indicam que o índice do CEA da amostra é mais alto do que a escala de teste do limite superior. Recomende a repetição que testa após a diluição apropriada, até que você possa obter os valores específicos da concentração, multiplicada pelo fator da diluição é a concentração da amostra.
4. O resultado inválido, nenhuma linha de controle observou, contraprova exigiu.
Controle da qualidade
O jogo diagnóstico para o antígeno Carcino-embrionário incluiu um controle processual no teste. Se um jogo do teste é válido e o ensaio esteve executado corretamente uma faixa colorida cor-de-rosa parecerá sempre na membrana de qualquer maneira o resultado da análise.
Pessoa de Contato: Mr. Randy.Zhang
Telefone: 008618611273771