Uso pretendido
A gaveta de MOR Gold Rapid Screen Test é um immunoassay obrigatório competitivo qualitativo rápido para a determinação da morfina e dos seus metabolitos na urina.
Sumário e explicação do teste
A gaveta de MOR Gold Rapid Screen Test é um immunoassay cromatográfico da membrana rápida e fácil de ler sem a necessidade para o instrumento. O método emprega uma combinação original de anticorpos monoclonais e polyclonal para identificar especificamente a morfina na urina com um alto nível da sensibilidade.
A morfina, um dos derivados dos opiáceo, é os estimulantes do sistema nervoso central que produzem o precaução, a vigília, a energia aumentada, a fome reduzida, e um sentimento total do bem estar. A morfina foi a droga preferida para a gestão da dor nos casos de câncer avançado e de outras circunstâncias severas.
Os metabolitos da morfina e dos outros opiáceo podem ser detectados na urina em consequência da morfina da heroína, da codeína, ou da entrada da semente de papoila. A administração de grandes doses da morfina pode causar a tolerância e a dependência fisiológico nos usuários, e pode conduzir ao abuso de substâncias. A D-morfina é substâncias controladas. O GC/MS ou o método do immunoassay foram desenvolvidos para a determinação de 300ng/ml para a morfina.
Os reagentes e os materiais forneceram
1. Dispositivo do teste
Uma gaveta pouched contém um único teste para a anfetamina
2. Conta-gotas
Um selo da pipeta de transferência no malote da folha junto com o dispositivo do teste
3. Instrução de funcionamento
Materiais exigidos mas não fornecidos
1. Pulso de disparo ou temporizador
2. Um recipiente para a coleção de espécime
Aviso e precauções
1. Para in vitro o uso diagnóstico somente.
2. Não use o jogo além da data de validade.
3. Os espécimes de urina podem ser infecciosos; corretamente segure e dispõe de todos os dispositivos usados da reação no recipiente do biohazard.
Coleção e preparação da amostra
Recolha uma amostra de urina fresca em um recipiente limpo, seco, plástico ou de vidro, sem nenhuns preservativos. Os espécimes de urina podem ser refrigerados (2-8℃) e ser armazenados até 72 horas antes de testar. As amostras que de urina exibir visível precipita devem ser filtradas, centrifugado ou permitido estabelecer-se. Use somente partes alíquota claras testando.
Procedimento de ensaio
1. Traga os componentes da amostra e do teste de urina à temperatura ambiente se refrigerado.
2. Quando pronto para testar, abrir o malote no entalhe e para remover o dispositivo do teste. Coloque o dispositivo em um limpo, superfície plana do teste.
3. Encha o conta-gotas da urina com o espécime. Guardando o conta-gotas verticalmente, dispense 2-3 gotas (sobre 70-100µl) da urina sem bolha de ar na amostra bem.
4. Leia o resultado em 5-10 minutos.
Interpretação dos resultados
1. Negativo: Duas faixas cor-de-rosa da cor aparecem. Isto indica que a ANSR no espécime está abaixo da sensibilidade da detecção (300ng/ml).
2. Positivo: Somente uma faixa cor-de-rosa para o controle aparece. Isto indica que a ANSR no espécime está acima da sensibilidade da detecção.
3. Inválido: A presença de uma linha de controle é necessária para validar o desempenho do teste. Se nenhuma faixa aparece o teste deve ser repetido com um dispositivo novo do teste.
Nota: Não há nenhum significado atribuído para colorir a intensidade para linhas de C e de T.
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