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Jogo rápido de exame qualitativo do teste da especificidade CIA VIH de 99%

China Newscen Biopharm Co., Limited Certificações
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Jogo rápido de exame qualitativo do teste da especificidade CIA VIH de 99%

Qualitative Screening 99% Specificity CIA HIV Rapid Test Kit
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Imagem Grande :  Jogo rápido de exame qualitativo do teste da especificidade CIA VIH de 99%

Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Newscen
Certificação: ISO9001, CE, TUV, SFDA
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10 caixas ou 400 jogos (40 jogos/caixa)
Preço: Negotiable as per Order Quantity
Detalhes da embalagem: 40 jogos/caixa, 50 caixas/caixa, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamanho da caixa: 250x125x65mm, tamanho da
Tempo de entrega: 8 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100.000 jogos pelo dia
Descrição de produto detalhada
Espécime: Soro, plasma, sangue inteiro Metodologia: Ouro coloidal
Vida útil: 2 anos Formato: gaveta
OEM/ODM: Disponível Tempo do resultado: Lido dentro 20 minutos
Realçar:

Jogo rápido do teste de 99% VIH

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Jogo de exame qualitativo do teste do VIH

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Jogo rápido do teste do CIA VIH

Jogos rápidos do teste do anticorpo do VIH (1+2)


Para a detecção qualitativa de 1+2) anticorpos do VIH (no soro/plasma e no sangue inteiro
 
Características principais


Sensibilidade do: 100%
Especificidade do: Mais altamente de 99%
simples: Nenhum instrumento exigiu

Exata alto do, detecção atempada da presença de VIH

Linha 3 projeto original do ☀ patenteado
☀ conveniente: Armazenamento da temperatura ambiente, linha de controle incorporado
☀ capaz de diferenciar o tipo I do VIH e o tipo II
certificado pela certificação competente
Vencedor do“dos 2008 jogos diagnósticos do antígeno nacional do VIH para a avaliação de desempenho clínica”
 
Uso pretendido


O teste de diagnóstico HIV-1/2 rápido (RDT) é um teste qualitativo para a detecção de anticorpos ao tipo do vírus de imunodeficiência humana - 1 e 2 (HIV-1/2) no soro/plasma humanos.

 

Considera-se como um teste de exame inicial para os anticorpos HIV-1/2. Todos os espécimes positivos devem ser confirmados com mancha ocidental ou a outra AIA qualificada.
 
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Princípio


O RDT HIV-1/2 é um immunoassay cromatográfico (CIA) para a detecção de anticorpos a HIV-1/2 no soro/plasma humanos. Os antígenos HIV-1/2 específicos são pré-revestidos na membrana como um reagente da captação na região do teste.
 
Durante o teste, o espécime é permitido reagir com as partículas coloidais do ouro, que foram etiquetadas com os antígenos HIV-1/2 específicos. Os anticorpos a HIV-1/2, se atuais, uma faixa colorida vermelha tornar-se-ão na membrana em proporção à quantidade dos anticorpos HIV-1/2 atuais no espécime.
 
A ausência desta faixa colorida vermelha na região do teste sugere um resultado negativo. Para servir como um controle processual, a faixa colorida vermelha na região de controle aparecerá sempre de qualquer maneira a presença de anticorpos a HIV-1/2.

 

Materiais exigidos mas não fornecidos


Temporizador ou cronômetro do ☀
Recipiente da eliminação do Biohazard do ☀
Dispositivos da coleção do sangue do ☀, para os testes do sangue inteiro venoso, do soro ou do plasma
Luvas descartáveis do ☀

Para amostras da vara do dedo, os seguintes materiais são exigidos:
Almofada do álcool
Lanceta estéril
Gaze estéril ou algodão

 

Os reagentes e os materiais forneceram


Cada jogo contém:
gavetas do teste do ☀ 40 (pouched individualmente)
Garrafa do ☀ um do amortecedor do diluente (5ml)
conta-gotas plásticos descartáveis do ☀ 40
O ☀ cada malote contém uma gaveta com o um saco dessecante
Instrução do ☀ para o uso

 

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Procedimento de ensaio


O ☀ coloca a gaveta do teste na superfície plana. Unseal antes o malote, permitem que a gaveta do teste alcance a temperatura ambiente (4-30°C). Use-a imediatamente uma vez não lacrada.
☀ aberto o malote e o add1drop (30-40uL) do espécime nos poços da amostra.
☀ quando o espécime for absorvido completamente, lentamente add1drop (45-55pL) do amortecedor do diluente verticalmente nos poços da amostra.
Espécime Avoid do ☀ ou amortecedor deixando cair do diluente na janela de observação.
O ☀ não permite a garrafa do amortecedor do diluente toca na amostra bem ao deixar cair o amortecedor do diluente para impedir a contaminação transversal com o espécime.
O ☀ observa o resultado entre 15-30 minutos depois que o amortecedor do diluente adicionado.

 

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Interpretação dos resultados


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Negativo doNenhuma faixa aparente na região do teste (1 e 2), somente uma faixa vermelha aparece na região de controle (c). Isto indica que nenhum anticorpo HIV1/2 esteve detectado.


Positivo doAlém do que a faixa na região de controle (c), outras uma ou dois faixas vermelhas aparecerão na região do teste (1 e 2). Isto indica que o espécime contém os anticorpos HIV1/2.


☀ inválido: Se nenhuma faixa aparece na região de controle (C), apesar da presença ou da ausência de linha na região do teste (1 e 2). Indica um erro possível em executar o teste. O teste deve ser repetido usando um dispositivo novo.

 

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Armazenamento


O teste rápido do anticorpo de Newscen VIH (1+2) pode ser armazenado na temperatura ambiente (4-30℃, não se congelam) por 24 meses da data de fabricação.
Mantenha a gaveta do teste no malote selado até o uso.

 

Uma vez que você tomou a gaveta do teste fora do malote, execute o teste quanto antes (dentro de 1hour) para evitar a gaveta do teste de tornar-se úmido. Não use o teste além da data de validade indicada.
O amortecedor do diluente deve ser armazenado na temperatura ambiente (4-30℃, não se congelam).

 

Aviso


Para o uso in vitro diagnóstico SOMENTE


Leia o pacote para introduzir completamente antes de usar. É muito importante que o procedimento correto está seguido. A falha para adicionar a amostra paciente pode conduzir a um resultado do falso negativo (i.e.a faltou o positivo).
 
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Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Pessoa de Contato: Mr. Randy.Zhang

Telefone: 008618611273771

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