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Jogo 100% rápido do teste do RDT da sensibilidade coloidal HIV1/2 do ouro

Jogo 100% rápido do teste do RDT da sensibilidade coloidal HIV1/2 do ouro

  • Jogo 100% rápido do teste do RDT da sensibilidade coloidal HIV1/2 do ouro
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Jogo 100% rápido do teste do RDT da sensibilidade coloidal HIV1/2 do ouro
Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Newscen
Certificação: ISO9001, CE, TUV, SFDA
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10 caixas ou 400 jogos (40 jogos/caixa)
Preço: Negotiable as per Order Quantity
Detalhes da embalagem: 40 jogos/caixa, 50 caixas/caixa, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamanho da caixa: 250x125x65mm, tamanho da
Tempo de entrega: 8 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100.000 jogos pelo dia
Contato
Descrição de produto detalhada
Espécime: Soro, plasma, sangue inteiro Metodologia: Ouro coloidal
Vida útil: 2 anos Formato: gaveta
OEM/ODM: Disponível Tempo do resultado: Lido dentro 20 minutos
Realçar:

Jogo rápido do teste do RDT HIV1/2

,

Jogo rápido do teste HIV1/2 de 100%

,

Jogo rápido do teste do RDT do ouro coloidal HIV1/2

Jogos rápidos do teste do anticorpo do VIH (1+2)
Para a detecção qualitativa de 1+2) anticorpos do VIH (no soro/plasma e no sangue inteiro
 
Características principais


Sensibilidade do: 100%
Especificidade do: Mais altamente de 99%
simples: Nenhum instrumento exigiu

Exata alto do, detecção atempada da presença de VIH

Linha 3 projeto original do ☀ patenteado
☀ conveniente: Armazenamento da temperatura ambiente, linha de controle incorporado
☀ capaz de diferenciar o tipo I do VIH e o tipo II
certificado pela certificação competente
Vencedor do“dos 2008 jogos diagnósticos do antígeno nacional do VIH para a avaliação de desempenho clínica”
 

Jogo 100% rápido do teste do RDT da sensibilidade coloidal HIV1/2 do ouro 0

 

Princípio


O RDT HIV-1/2 é um immunoassay cromatográfico (CIA) para a detecção de anticorpos a HIV-1/2 no soro/plasma humanos. Os antígenos HIV-1/2 específicos são pré-revestidos na membrana como um reagente da captação na região do teste.

Durante o teste, o espécime é permitido reagir com as partículas coloidais do ouro, que foram etiquetadas com os antígenos HIV-1/2 específicos. Os anticorpos a HIV-1/2, se atuais, uma faixa colorida vermelha tornar-se-ão na membrana em proporção à quantidade dos anticorpos HIV-1/2 atuais no espécime.

A ausência desta faixa colorida vermelha na região do teste sugere um resultado negativo. Para servir como um controle processual, a faixa colorida vermelha na região de controle aparecerá sempre de qualquer maneira a presença de anticorpos a HIV-1/2.

 

Jogo 100% rápido do teste do RDT da sensibilidade coloidal HIV1/2 do ouro 1


Uso pretendido


O teste de diagnóstico HIV-1/2 rápido (RDT) é um teste qualitativo para a detecção de anticorpos ao tipo do vírus de imunodeficiência humana - 1 e 2 (HIV-1/2) no soro/plasma humanos.

 

Considera-se como um teste de exame inicial para os anticorpos HIV-1/2. Todos os espécimes positivos devem ser confirmados com mancha ocidental ou a outra AIA qualificada.
 

Procedimento de ensaio


O ☀ coloca a gaveta do teste na superfície plana. Unseal antes o malote, permitem que a gaveta do teste alcance a temperatura ambiente (4-30°C). Use-a imediatamente uma vez não lacrada.
☀ aberto o malote e o add1drop (30-40uL) do espécime nos poços da amostra.
☀ quando o espécime for absorvido completamente, lentamente add1drop (45-55pL) do amortecedor do diluente verticalmente nos poços da amostra.
Espécime Avoid do ☀ ou amortecedor deixando cair do diluente na janela de observação.
O ☀ não permite a garrafa do amortecedor do diluente toca na amostra bem ao deixar cair o amortecedor do diluente para impedir a contaminação transversal com o espécime.
O ☀ observa o resultado entre 15-30 minutos depois que o amortecedor do diluente adicionado.

 

Interpretação dos resultados


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Negativo doNenhuma faixa aparente na região do teste (1 e 2), somente uma faixa vermelha aparece na região de controle (c). Isto indica que nenhum anticorpo HIV1/2 esteve detectado.


Positivo doAlém do que a faixa na região de controle (c), outras uma ou dois faixas vermelhas aparecerão na região do teste (1 e 2). Isto indica que o espécime contém os anticorpos HIV1/2.


☀ inválido: Se nenhuma faixa aparece na região de controle (C), apesar da presença ou da ausência de linha na região do teste (1 e 2). Indica um erro possível em executar o teste. O teste deve ser repetido usando um dispositivo novo.

 

 

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Aviso


Para o uso in vitro diagnóstico SOMENTE
Leia o pacote para introduzir completamente antes de usar. É muito importante que o procedimento correto está seguido. A falha para adicionar a amostra paciente pode conduzir a um resultado do falso negativo (i.e.a faltou o positivo).

 

Armazenamento


O teste rápido do anticorpo de Newscen VIH (1+2) pode ser armazenado na temperatura ambiente (4-30℃, não se congelam) por 24 meses da data de fabricação.
Mantenha a gaveta do teste no malote selado até o uso.

 

Uma vez que você tomou a gaveta do teste fora do malote, execute o teste quanto antes (dentro de 1hour) para evitar a gaveta do teste de tornar-se úmido. Não use o teste além da data de validade indicada.


O amortecedor do diluente deve ser armazenado na temperatura ambiente (4-30℃, não se congelam).

 

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Os reagentes e os materiais forneceram


Cada jogo contém:
gavetas do teste do ☀ 40 (pouched individualmente)
Garrafa do ☀ um do amortecedor do diluente (5ml)
conta-gotas plásticos descartáveis do ☀ 40
O ☀ cada malote contém uma gaveta com o um saco dessecante
Instrução do ☀ para o uso

 

Materiais exigidos mas não fornecidos


Temporizador ou cronômetro do ☀
Recipiente da eliminação do Biohazard do ☀
Dispositivos da coleção do sangue do ☀, para os testes do sangue inteiro venoso, do soro ou do plasma
Luvas descartáveis do ☀

Para amostras da vara do dedo, os seguintes materiais são exigidos:
Almofada do álcool
Lanceta estéril
Gaze estéril ou algodão

 

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Coleção da amostra e preparação do teste

 

Espécimes da vara do dedo (sangue inteiro)

O ☀ limpa a área para ser lanced com uma almofada do álcool.

O ☀ espreme a extremidade da ponta do dedo e perfura-a com uma lanceta estéril.

O ☀ limpa afastado a primeira gota de sangue com a gaze estéril ou o algodão; recolha a amostra da segunda gota.

O ☀ usa o conta-gotas para obter uma quantidade apropriada de sangue fresco e para dispensá-la bem na amostra.

 

O sangue inteiro da vara do dedo deve ser usado imediatamente depois da coleção.

Espécimes do soro/plasma: o soro ou o espécime fresco do plasma podem ser usados. Nenhuma preparação paciente especial exigiu.

 

Plasma

1. Recolha o sangue inteiro em um tubo da coleção (que contém o EDTA, o Na-citrato ou a heparina) pelo venipuncture.

2. Separe o plasma pela centrifugação.

 

Soro

1. Recolha o sangue inteiro em um tubo da coleção (que não contém nenhum anticoagulante) pelo venipuncture.

2. Permita que o sangue coagule.

3. Separe o soro pela centrifugação.

 

Todas as partículas visíveis no espécime devem ser removidas pela centrifugação ou pela filtragem. Evite a utilização de hemolytic, turvo, espécimes contaminados micro-organismo ou os espécimes armazenados por mais de 5 dias em 4°C.Specimen devem ser at-20°C congelados armazenados para o máximo 3 meses. Evite a deterioração do espécime por ciclos múltiplos da gelo-aproximação amigável.

 

Sangues inteiros venosos

O sangue inteiro venoso pode ser usado imediatamente depois da coleção ou ser armazenado até 4 dias em 2-8°C.

 

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Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Pessoa de Contato: Mr. Randy.Zhang

Telefone: 008618611273771

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