Gaveta rápida do teste de tela do ouro da ANSR (morfina)
Para a detecção qualitativa de ANSR na urina
Detecção qualitativa do uso da casa de teste Kit For Drug Abuse de MOR In Urine Morphine Rapid
Características principais
Sensibilidade alta do ☀
Especificidade alta do ☀
☀ seguro: altamente exato, detecção atempada da presença de ANSR
☀ simples: Nenhum instrumento exigiu
☀ conveniente: Armazenamento da temperatura ambiente, linha de controle incorporado
☀ rapidamente: Os resultados em 5-30 minutos, resultados positivos fortes podem ser observados prontamente dentro de 3 minutos
☀ certificado pelo sistema e por padrões competentes de certificação
Vencedor do ☀ “do jogo diagnóstico rápido nacional para a avaliação de desempenho clínica”
USO PRETENDIDO
A gaveta de MOR Gold Rapid Screen Test é um immunoassay obrigatório competitivo qualitativo rápido para a determinação da morfina e dos seus metabolitos na urina.
SUMÁRIO E EXPLICAÇÃO DO TESTE
A gaveta de MOR Gold Rapid Screen Test é um immunoassay cromatográfico da membrana rápida e fácil de ler sem a necessidade para o instrumento. O método emprega uma combinação original de anticorpos monoclonais e polyclonal para identificar especificamente a morfina na urina com um alto nível da sensibilidade.
A morfina, um dos derivados dos opiáceo, é os estimulantes do sistema nervoso central que produzem o precaução, a vigília, a energia aumentada, a fome reduzida, e um sentimento total do bem estar.
A morfina foi a droga preferida para a gestão da dor nos casos de câncer avançado e de outras circunstâncias severas. Os metabolitos da morfina e dos outros opiáceo podem ser detectados na urina em consequência da morfina da heroína, da codeína, ou da entrada da semente de papoila. A administração de grandes doses da morfina pode causar a tolerância e a dependência fisiológico nos usuários, e pode conduzir ao abuso de substâncias. A D-morfina é substâncias controladas. O GC/MS ou o método do immunoassay foram desenvolvidos para a determinação de 300ng/ml para a morfina.
OS REAGENTES E OS MATERIAIS FORNECERAM
1. Dispositivo do teste
Uma gaveta pouched contém um único teste para a anfetamina
2. Conta-gotas
Um selo da pipeta de transferência no malote da folha junto com o dispositivo do teste
3. Instrução de funcionamento
MATERIAIS EXIGIDOS MAS NÃO FORNECIDOS
1. Pulso de disparo ou temporizador
2. Um recipiente para a coleção de espécime
AVISO E PRECAUÇÕES
1. Para in vitro o uso diagnóstico somente.
2. Não use o jogo além da data de validade.
3. Os espécimes de urina podem ser infecciosos; corretamente segure e dispõe de todos os dispositivos usados da reação no recipiente do biohazard.
ARMAZENAMENTO
Os jogos devem ser armazenados na temperatura 4-30°C o malote selado para
a duração da vida útil (18 meses).
PROCEDIMENTO DE ENSAIO
1. Traga os componentes da amostra e do teste de urina à temperatura ambiente se refrigerado.
2. Quando pronto para testar, abrir o malote no entalhe e para remover o dispositivo do teste. Coloque o dispositivo em um limpo, superfície plana do teste.
3. Encha o conta-gotas da urina com o espécime. Guardando o conta-gotas verticalmente, dispense 2-3 gotas (sobre 70-100µl) da urina sem bolha de ar na amostra bem.
4. Leia o resultado em 5-10 minutos.
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Negativo: Duas faixas cor-de-rosa da cor aparecem. Isto indica que a ANSR no espécime está abaixo da sensibilidade da detecção (300ng/ml).
Positivo: Somente uma faixa cor-de-rosa para o controle aparece. Isto indica que a ANSR no espécime está acima da sensibilidade da detecção.
Inválido: A presença de uma linha de controle é necessária para validar o desempenho do teste. Se nenhuma faixa aparece o teste deve ser repetido com um dispositivo novo do teste.
Nota: Não há nenhum significado atribuído para colorir a intensidade para linhas de C e de T.
Limitação do procedimento
1. Este produto é projetado para o uso com urina humana somente
2. Embora o teste seja muito exato, há uma possibilidade que os resultados falsos ocorrerão devido à presença de substâncias de interferência na urina.
3. O teste é um ensaio de exame qualitativo e não é determinando níveis de concentração quantitativos ou o nível de intoxicação.
4. Os adulterantes tais como o descorante ou outros agentes de oxidação fortes, quando adicionados aos espécimes de urina podem produzir resultados da análise errôneos apesar do método de análise usaram-se. Se uma adulteração é suspeitada, obtenha um outro espécime de urina e contraprova frescos.
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