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In vitro jogo rápido do teste da sífilis diagnóstica de 97,5% precisões

In vitro jogo rápido do teste da sífilis diagnóstica de 97,5% precisões

  • In vitro jogo rápido do teste da sífilis diagnóstica de 97,5% precisões
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In vitro jogo rápido do teste da sífilis diagnóstica de 97,5% precisões
Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Newscen
Certificação: ISO9001, CE, TUV, FDA
Número do modelo: Sífilis do TP (ON treponema - pallidum)
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10 caixas ou 400 jogos (40 jogos/caixa)
Preço: Negotiable as per Order Quantity
Detalhes da embalagem: 40 jogos/caixa, 50 caixas/caixa, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamanho da caixa: 250x125x65mm, tamanho da
Tempo de entrega: 8 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100.000 jogos pelo dia
Contato
Descrição de produto detalhada
Metodologia: Ouro coloidal Vida útil: 2 anos
OEM/ODM: Disponível Uso: Para in vitro o uso diagnóstico somente
Pedido da temperatura: 2-30°C Fabricante/comerciante: fabricante
Realçar:

In vitro jogo rápido do teste da sífilis

,

97

,

5% jogo rápido do teste da sífilis

ON treponema - (TP) jogo diagnóstico rápido pallidum (ouro coloidal)

 

Para a detecção qualitativa de anticorpos da sífilis no soro/plasma e no sangue inteiro

 

ON treponema - a casa rápida do TP do jogo do teste da sífilis pallidum usa in vitro o dispositivo diagnóstico

 

Características principais

 

Sensibilidade alta do ☀: 100%

Especificidade do ☀: 100%

☀ seguro: Precisão mais alta de 97,5%, detecção atempada da presença de anticorpo do TP

☀ conveniente: Armazenamento da temperatura ambiente, controle incorporado

☀ simples: Nenhum instrumento exigiu

☀ rapidamente: Os resultados em 5-30 minutos, resultados positivos fortes podem ser observados prontamente dentro de 3 minutos

☀ certificado pelo sistema e por padrões competentes de certificação

Vencedor do ☀ “do jogo diagnóstico rápido nacional para a avaliação de desempenho clínica”

 

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Uso pretendido


O teste de diagnóstico rápido da sífilis é um teste qualitativo para a detecção de anticorpos à sífilis no soro/plasma humano e no sangue inteiro. Considera-se como um teste de exame inicial para anticorpos da sífilis. Todos os espécimes positivos devem ser confirmados com mancha ocidental ou a outra AIA qualificada.

 

Princípio


O teste de diagnóstico rápido da sífilis é um immunoassay cromatográfico (CIA) para a detecção de anticorpos à sífilis no soro ou no plasma humano. Os antígenos específicos da sífilis são pré-revestidos na membrana como um reagente da captação na região do teste.

 

Durante o teste, o espécime é permitido reagir com as partículas coloidais do ouro, que foram etiquetadas com os antígenos específicos da sífilis. Os anticorpos à sífilis, se atuais, uma faixa colorida vermelha tornar-se-ão na membrana em proporção à quantidade de anticorpos da sífilis atuais no espécime.

 

A ausência desta faixa colorida vermelha na região do teste sugere um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma faixa colorida vermelha na região de controle aparecerá sempre de qualquer maneira a presença de anticorpos à sífilis. O RDT é simples, rápido, sensível e específico.

 

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Os reagentes e os materiais forneceram

 

Diluente do sangue do ☀ em uma garrafa do conta-gotas.

O ☀ um selou a gaveta pouched com dessecativo & uma tubulação descartável.

☀ uma parte de instrução de funcionamento com os 40 malotes do teste.

 

Coleção e preparação da amostra

 

Sangue inteiro (espécimes da vara do dedo)

O ☀ limpa a área para ser lanced com um cotonete do álcool.

O ☀ espreme a extremidade da ponta do dedo e perfura-a com uma lanceta estéril.

O ☀ limpa afastado a primeira gota de sangue com a gaze estéril ou o algodão.

O ☀ permite que a segunda gota flua diretamente em uma amostra bem.

 

Plasma

O ☀ manda um phlebotomist certificado recolher o sangue inteiro em um tubo superior roxo, azul ou verde da coleção (que contém o EDTA, o citrato ou a heparina, respectivamente) pelo veinpuncture.

O ☀ separa o plasma pela centrifugação.

O ☀ retira com cuidado o plasma para o teste ou a etiqueta e para armazená-la em 4°C por até cinco dias. O plasma pode ser congelado em -20°C no mínimo três meses.

 

Soro

O ☀ manda um phlebotomist certificado recolher o sangue inteiro em um tubo superior vermelho da coleção (que não contém nenhum anticoagulante) pelo veinpuncture.

O ☀ permite que o sangue coagule.

O ☀ separa o soro pela centrifugação.

O ☀ retira com cuidado o soro para testes ou etiqueta e armazena-o em 4°C por até cinco dias. O soro pode ser congelado em -20°C no mínimo três meses.

 

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Procedimento de ensaio

 

Amostra do soro ou do plasma

Adicione 2 gotas do soro ou do plasma na amostra bem. Observe o resultado em 120 minutos.

 

Amostra de sangue inteiro

Adicione 1 gota do sangue inteiro na amostra bem, afinal sangue absorveu completamente. Adicione a gota 2 do diluente do sangue inteiro. Observe o resultado em 20 minutos.

 

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Interpretação dos resultados

 

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Negativo: Nenhuma faixa aparente na região do teste (T), somente uma faixa vermelha aparece na região de controle (c). Isto indica que nenhum anticorpo do TP esteve detectado.


Positivo: Além do que uma faixa vermelha na região de controle (c), uma faixa vermelha aparecerá na região do teste (T). Isto indica que o espécime contém anticorpos do TP.


Inválido: Se nenhuma faixa aparece na região de controle (C), apesar da presença ou da ausência de faixa na região do teste (T). Indica um erro possível em executar o teste. O teste deve ser repetido usando um dispositivo novo.
 

Aviso e precauções

 

☀ PARA IN VITRO USOS DIAGNÓSTICOS SOMENTE.

O ☀ todas as amostras pacientes deve ser tratado como se capaz de transmitir doenças.

O ☀ não intercambia reagentes dos lotes diferentes ou jogo do teste do uso além da data de validade.

☀ Icteric, lipemic, hemolysed, os soros tratados e contaminados do calor - podem causar resultados errôneos.

 

Armazenamento


Armazene os jogos do teste na temperatura 4-30°C, no malote selado para a duração da vida útil (24 meses).

 

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Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Pessoa de Contato: Mr. Randy.Zhang

Telefone: 008618611273771

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