Fabricante profissional de dispositivos rápidos do teste
Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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Formato: | gaveta | Certificado: | CE, TUV |
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Espécime: | garganta ou cotonete nasal | Fabricante/comerciante: | fabricante |
Tempo do resultado: | 15-20 minutos | Característica principal: | Exato, rápido, fácil |
Realçar: | 15 gaveta rápida do teste de COVID 19 minutos,Gaveta rápida do teste do ISO,Jogo do teste de FDA 15min Coronavirus |
O que faz anticorpo dos sintomas de Coronavirus do meio de Covid 19 contra o antígeno que testa para COVID-19
Gaveta rápida do teste do antígeno COVID-19
Para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 no cotonete humano da garganta ou no cotonete nasal
Características principais
A sensibilidade alta do ☀, alguns produtos pode alcançar 100%
A especificidade alta do ☀, alguns produtos pode alcançar 100%
☀ seguro: Exata alto, detecção atempada da presença de vírus
☀ simples: Nenhum instrumento complicado exigiu
☀ conveniente: Armazenamento da temperatura ambiente, linha de controle incorporado patenteada para a operação fácil com a precisão alta
☀ rapidamente: Os resultados em 5-30 minutos, resultados positivos fortes podem ser observados prontamente dentro de 3 minutos
☀ certificado pelo sistema e por padrões competentes de certificação
Vencedor do ☀ “do jogo diagnóstico rápido nacional para a avaliação de desempenho clínica”
Uso pretendido
A gaveta rápida do teste do antígeno COVID-19 é para in vitro a detecção qualitativa de antígenos específicos ao presente SARS-CoV-2 na garganta humana ou na cavidade nasal. Não pode ser usada como a base para o diagnóstico e a exclusão de COVID-19.
Este reagente é usado para detectar casos com sintomas suspeitados de COVID-19 no prazo de 7 dias. Se os sintomas suspeitados são mais de 7 dias, recomenda-se testar com os anticorpos COVID-19 ou os reagentes ácidos nucleicos.
Os sintomas clínicos principais de COVID-19 são: A febre, tosse seca, fadiga, alguns pacientes terá o nariz abafado, o nariz ralo e a diarreia.
Princípio
Este jogo usa o immunoassay dobro do sanduíche do anticorpo para detectar antígenos específicos a SARS-CoV-2 na garganta humana ou na cavidade nasal. A membrana foi pré-revestida com o anticorpo SARS-CoV-2 específico na zona do teste e anticorpo de IgG do rato da cabra o anti na zona de controle.
Durante o teste, o espécime é permitido reagir com as partículas anticorpo-coloidais específicas do ouro SARS-CoV-2 conjuga, que era predried no teste. O conjugado liga ao SARS-CoV-2 que forma um complexo de Antibody~Antigen.
Coleção da amostra
Amostra do cotonete da garganta do ☀
Remova um cotonete de preparação de amostras descartável, introduza-o na garganta do paciente. Use o cotonete para limpar delicadamente no mínimo as amídalas pharyngeal em ambos os lados do paciente 3 vezes, e para limpá-las então no mínimo na parede pharyngeal traseiro 3times. Retire o cotonete da garganta.
Amostra nasal do cotonete do ☀
Remova um cotonete de preparação de amostras descartável, introduza-o na narina do paciente. Introduza com cuidado o cotonete na narina. Delicadamente gerencio, empurrando o cotonete até a resistência da reunião a nível dos turbinates (menos de uma polegada na narina). Gire o cotonete diversas vezes contra a parede nasal então para removê-la da narina.
Interpretação dos resultados
Positivo do ☀: Uma linha de cor na zona de controle (c) e uma linha de cor na zona do teste (T). Isto indica que a amostra contém o antígeno SARS-CoV-2.
Negativo do ☀: Somente uma linha de cor na zona de controle (c). Isto indica que nenhum antígeno SARS-CoV-2 esteve detectado.
☀ inválido: Se nenhuma linha de cor aparece na zona de controle (c), o teste é inválido. Rejeite a gaveta do teste e execute-a com a gaveta nova.
Limitação
O ☀ o jogo é usado somente para detectar o cotonete humano da garganta ou o cotonete nasal.
O ☀ a precisão do teste depende do processo de coleção da amostra. A coleção imprópria da amostra, o armazenamento impróprio da amostra ou repetiram a congelação e thawing das amostras afetará os resultados da análise.
O ☀ os resultados da análise deste reagente é para a referência clínica somente e não deve ser usado como a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. A gestão clínica do paciente deve ser considerada em combinação com outras análises laboratoriais dos sintomas do paciente/história dos sinais e da resposta do tratamento.
Pessoa de Contato: Mr. Randy.Zhang
Telefone: 008618611273771