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Os anticorpos diagnósticos de FDA TUV in vitro VIH testam gavetas

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Os anticorpos diagnósticos de FDA TUV in vitro VIH testam gavetas
Detalhes do produto:
Lugar de origem: CHINA
Marca: Newscen
Certificação: ISO9001, CE, TUV, SFDA
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10 caixas ou 400 jogos (40 jogos/caixa)
Preço: Negotiable as per Order Quantity
Detalhes da embalagem: 40 jogos/caixa, 50 caixas/caixa, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamanho da caixa: 250x125x65mm, tamanho da
Tempo de entrega: 8 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100.000 jogos pelo dia
Contato
Descrição de produto detalhada
Espécime: Soro, plasma, sangue inteiro Metodologia: Ouro coloidal
Vida útil: 2 anos Formato: gaveta
OEM/ODM: Disponível Tempo do resultado: Lido dentro 20 minutos
Realçar:

In vitro gavetas diagnósticas do teste do VIH

,

Gavetas do teste do TUV VIH

,

Gavetas do teste de FDA VIH

Jogos rápidos do teste do anticorpo do VIH (1+2)


Para a detecção qualitativa de 1+2) anticorpos do VIH (no soro/plasma e no sangue inteiro
 
Características principais


Sensibilidade: 100%
►Especificidade: Mais altamente de 99%
►Simples: Nenhum instrumento exigiu

3 linha original projeto patenteado
Armazenamento ambiental
►Seguro: capaz de diferenciar o tipo I do VIH e o tipo II
►Certificado pela certificação competente
►Vencedor “dos 2008 jogos diagnósticos do antígeno nacional do VIH para a avaliação de desempenho clínica”
 
Uso pretendido


O teste de diagnóstico HIV-1/2 rápido (RDT) é um teste qualitativo para a detecção de anticorpos ao tipo do vírus de imunodeficiência humana - 1 e 2 (HIV-1/2) no soro/plasma humanos.

 

Considera-se como um teste de exame inicial para os anticorpos HIV-1/2. Todos os espécimes positivos devem ser confirmados com mancha ocidental ou a outra AIA qualificada.
 
Os anticorpos diagnósticos de FDA TUV in vitro VIH testam gavetas 0
 

Os reagentes e os materiais forneceram


Cada jogo contém:


40 gavetas do teste (pouched individualmente)
►Uma garrafa do amortecedor do diluente (5ml)
►40 conta-gotas plásticos descartáveis
►Cada malote contém uma gaveta com o um saco dessecante
►Instrução para o uso

Materiais exigidos mas não fornecidos


Temporizador ou cronômetro
►Recipiente da eliminação do Biohazard
►Dispositivos da coleção do sangue, para os testes do sangue inteiro venoso, do soro ou do plasma
►Luvas descartáveis

Para amostras da vara do dedo, os seguintes materiais são exigidos:
Almofada do álcool
Lanceta estéril
Gaze estéril ou algodão

 

Os anticorpos diagnósticos de FDA TUV in vitro VIH testam gavetas 1

 

Coleção da amostra e preparação do teste

 

Espécimes da vara do dedo (sangue inteiro)

 

►Limpe a área para ser lanced com uma almofada do álcool.

►Esprema a extremidade da ponta do dedo e perfure-a com uma lanceta estéril.

►Limpe afastado a primeira gota de sangue com a gaze estéril ou o algodão; recolha a amostra da segunda gota.

►Use o conta-gotas para obter uma quantidade apropriada de sangue fresco e para dispensá-la bem na amostra.

 

O sangue inteiro da vara do dedo deve ser usado imediatamente depois da coleção.

Espécimes do soro/plasma: o soro ou o espécime fresco do plasma podem ser usados. Nenhuma preparação paciente especial exigiu.

 

Plasma

 

sangue 1.Collect inteiro em um tubo da coleção (que contém o EDTA, o Na-citrato ou a heparina) pelo venipuncture.

2.Separate o plasma pela centrifugação.

 

Soro

 

sangue 1.Collect inteiro em um tubo da coleção (que não contém nenhum anticoagulante) pelo venipuncture.

2.Allow o sangue a coagular.

3.Separate o soro pela centrifugação.

 

Todas as partículas visíveis no espécime devem ser removidas pela centrifugação ou pela filtragem. Evite a utilização de hemolytic, turvo, espécimes contaminados micro-organismo ou os espécimes armazenados por mais de 5 dias em 4°C.Specimen devem ser at-20°C congelados armazenados para o máximo 3 meses. Evite a deterioração do espécime por ciclos múltiplos da gelo-aproximação amigável.

 

Sangues inteiros venosos

 

O sangue inteiro venoso pode ser usado imediatamente depois da coleção ou ser armazenado até 4 dias em 2-8°C.

 

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Interpretação dos resultados


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Negativo: Nenhuma faixa aparente na região do teste (1 e 2), somente uma faixa vermelha aparece na região de controle (c). Isto indica que nenhum anticorpo HIV1/2 esteve detectado.


Positivo: Além do que a faixa na região de controle (c), outras uma ou dois faixas vermelhas aparecerão na região do teste (1 e 2). Isto indica que o espécime contém os anticorpos HIV1/2.


Inválido: Se nenhuma faixa aparece na região de controle (C), apesar da presença ou da ausência de linha na região do teste (1 e 2). Indica um erro possível em executar o teste. O teste deve ser repetido usando um dispositivo novo.
 
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Armazenamento


O teste rápido do anticorpo de Newscen VIH (1+2) pode ser armazenado na temperatura ambiente (4-30℃, não se congelam) por 24 meses da data de fabricação.
Mantenha a gaveta do teste no malote selado até o uso. Uma vez que você tomou a gaveta do teste fora do malote, execute o teste quanto antes (dentro de 1hour) para evitar a gaveta do teste de tornar-se úmido. Não use o teste além da data de validade indicada.
O amortecedor do diluente deve ser armazenado na temperatura ambiente (4-30℃, não se congelam).

 

Aviso


Para o uso in vitro diagnóstico SOMENTE
Leia o pacote para introduzir completamente antes de usar. É muito importante que o procedimento correto está seguido. A falha para adicionar a amostra paciente pode conduzir a um resultado do falso negativo (i.e.a faltou o positivo).
 
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Contacto
Newscen Biopharm Co., Limited

Pessoa de Contato: Mr. Randy.Zhang

Telefone: 008618611273771

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