Fabricante profissional de dispositivos rápidos do teste
Lugar de origem: | CHINA |
Marca: | Newscen |
Certificação: | ISO9001, CE, TUV, SFDA |
Quantidade de ordem mínima: | 10 caixas ou 400 jogos (40 jogos/caixa) |
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Preço: | Negotiable as per Order Quantity |
Detalhes da embalagem: | 40 jogos/caixa, 50 caixas/caixa, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamanho da caixa: 250x125x65mm, tamanho da |
Tempo de entrega: | 8 dias |
Termos de pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Habilidade da fonte: | 100.000 jogos pelo dia |
Espécime: | Soro, plasma, sangue inteiro | Metodologia: | Ouro coloidal |
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Vida útil: | 2 anos | Formato: | gaveta |
OEM/ODM: | Disponível | Tempo do resultado: | Lido dentro 20 minutos |
Realçar: | In vitro gavetas diagnósticas do teste do VIH,Gavetas do teste do TUV VIH,Gavetas do teste de FDA VIH |
Jogos rápidos do teste do anticorpo do VIH (1+2)
Para a detecção qualitativa de 1+2) anticorpos do VIH (no soro/plasma e no sangue inteiro
Características principais
►Sensibilidade: 100%
►Especificidade: Mais altamente de 99%
►Simples: Nenhum instrumento exigiu
►3 linha original projeto patenteado
►Armazenamento ambiental
►Seguro: capaz de diferenciar o tipo I do VIH e o tipo II
►Certificado pela certificação competente
►Vencedor “dos 2008 jogos diagnósticos do antígeno nacional do VIH para a avaliação de desempenho clínica”
Uso pretendido
O teste de diagnóstico HIV-1/2 rápido (RDT) é um teste qualitativo para a detecção de anticorpos ao tipo do vírus de imunodeficiência humana - 1 e 2 (HIV-1/2) no soro/plasma humanos.
Considera-se como um teste de exame inicial para os anticorpos HIV-1/2. Todos os espécimes positivos devem ser confirmados com mancha ocidental ou a outra AIA qualificada.
Os reagentes e os materiais forneceram
Cada jogo contém:
►40 gavetas do teste (pouched individualmente)
►Uma garrafa do amortecedor do diluente (5ml)
►40 conta-gotas plásticos descartáveis
►Cada malote contém uma gaveta com o um saco dessecante
►Instrução para o uso
Materiais exigidos mas não fornecidos
►Temporizador ou cronômetro
►Recipiente da eliminação do Biohazard
►Dispositivos da coleção do sangue, para os testes do sangue inteiro venoso, do soro ou do plasma
►Luvas descartáveis
Para amostras da vara do dedo, os seguintes materiais são exigidos:
Almofada do álcool
Lanceta estéril
Gaze estéril ou algodão
Coleção da amostra e preparação do teste
Espécimes da vara do dedo (sangue inteiro)
►Limpe a área para ser lanced com uma almofada do álcool.
►Esprema a extremidade da ponta do dedo e perfure-a com uma lanceta estéril.
►Limpe afastado a primeira gota de sangue com a gaze estéril ou o algodão; recolha a amostra da segunda gota.
►Use o conta-gotas para obter uma quantidade apropriada de sangue fresco e para dispensá-la bem na amostra.
O sangue inteiro da vara do dedo deve ser usado imediatamente depois da coleção.
Espécimes do soro/plasma: o soro ou o espécime fresco do plasma podem ser usados. Nenhuma preparação paciente especial exigiu.
Plasma
sangue 1.Collect inteiro em um tubo da coleção (que contém o EDTA, o Na-citrato ou a heparina) pelo venipuncture.
2.Separate o plasma pela centrifugação.
Soro
sangue 1.Collect inteiro em um tubo da coleção (que não contém nenhum anticoagulante) pelo venipuncture.
2.Allow o sangue a coagular.
3.Separate o soro pela centrifugação.
Todas as partículas visíveis no espécime devem ser removidas pela centrifugação ou pela filtragem. Evite a utilização de hemolytic, turvo, espécimes contaminados micro-organismo ou os espécimes armazenados por mais de 5 dias em 4°C.Specimen devem ser at-20°C congelados armazenados para o máximo 3 meses. Evite a deterioração do espécime por ciclos múltiplos da gelo-aproximação amigável.
Sangues inteiros venosos
O sangue inteiro venoso pode ser usado imediatamente depois da coleção ou ser armazenado até 4 dias em 2-8°C.
Interpretação dos resultados
►Negativo: Nenhuma faixa aparente na região do teste (1 e 2), somente uma faixa vermelha aparece na região de controle (c). Isto indica que nenhum anticorpo HIV1/2 esteve detectado.
►Positivo: Além do que a faixa na região de controle (c), outras uma ou dois faixas vermelhas aparecerão na região do teste (1 e 2). Isto indica que o espécime contém os anticorpos HIV1/2.
►Inválido: Se nenhuma faixa aparece na região de controle (C), apesar da presença ou da ausência de linha na região do teste (1 e 2). Indica um erro possível em executar o teste. O teste deve ser repetido usando um dispositivo novo.
Armazenamento
O teste rápido do anticorpo de Newscen VIH (1+2) pode ser armazenado na temperatura ambiente (4-30℃, não se congelam) por 24 meses da data de fabricação.
Mantenha a gaveta do teste no malote selado até o uso. Uma vez que você tomou a gaveta do teste fora do malote, execute o teste quanto antes (dentro de 1hour) para evitar a gaveta do teste de tornar-se úmido. Não use o teste além da data de validade indicada.
O amortecedor do diluente deve ser armazenado na temperatura ambiente (4-30℃, não se congelam).
Aviso
Para o uso in vitro diagnóstico SOMENTE
Leia o pacote para introduzir completamente antes de usar. É muito importante que o procedimento correto está seguido. A falha para adicionar a amostra paciente pode conduzir a um resultado do falso negativo (i.e.a faltou o positivo).
Pessoa de Contato: Mr. Randy.Zhang
Telefone: 008618611273771